藥品 
懷特血寶®
凍晶注射劑
PG2 Lyo. Injection 500mg
適應症：適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善
衛部藥製字第058837號
主要成分
從中藥「黃耆」萃取所得的黃耆多醣有效部位。每瓶中含黃耆多醣(Polysaccharides of Astragalus membranaceus)萃取物500mg。
作用機轉
刺激骨髓造血和增強免疫功能
用法用量
本品成人每次劑量500mg，以2.5至3.5小時點滴靜脈注射，每週2至4次。使用2週至4週。
儲存方式
本品未開封應儲存於25℃以下，置於乾燥處，防止日光直射。
藥理/毒理作用
- 藥理作用
- 懷特血寶®注射劑可刺激小鼠脾臟細胞的增生，並作用於人類周邊血液單核球細胞，使之分泌多種細胞激素，藉此調節免疫功能。
- 可提高自然殺手細胞（NK Cell）的活性和IL-2的產生；進而調節免疫系統，增強正常小鼠抵抗力，實驗證實，在X光半致死劑量輻射及巨細胞病毒（CMV）之雙重傷害下，可延長小鼠存活並避免死亡。
- 懷特血寶®注射劑可促進小鼠骨髓基質細胞的增殖，增加小鼠骨髓嗜中性白血球和巨核細胞的增殖與成熟，並促進其周邊血液白血球、紅血球和血小板的回升，有效降低毒性物質(癌症治療藥物)所造成的副作用。
- 毒理作用
- 安全性評估試驗結果顯示懷特血寶®注射劑安全性高。
- 基因毒性試驗結果顯示無毒性反應。
- 急性毒性試驗結果顯示，給予大鼠懷特血寶®注射劑(30倍之人體使用劑量)無毒性反應。
重複劑量毒性結果顯示，連續90天給予犬懷特血寶®注射劑(36倍之人體使用劑量)無毒性反應。
臨床療效結果
- 樞紐性臨床試驗
針對已無治癒性藥物而正接受安寧緩和照護、且具中重度疲勞症狀之晚期癌症病患，使用懷特血寶®注射劑或安慰劑(每週治療3次，每次1針，共4週)，評估懷特血寶®注射劑之療效。
本試驗是以經確效驗證之簡式疲勞量表（Brief Fatigue Inventory；簡稱BFI）進行病患疲勞症狀評估，以BFI分數降低10%以上者，定義為具有改善疲勞症狀效果，結果顯示:
- 依計畫書（PP）群體：治療組改善疲勞症狀的人數百分比為60%，安慰劑對照組僅40%，兩組差異達20%。
- 意圖治療（ITT）群體：治療組改善疲勞症狀的人數百分比為56%，安慰劑對照組僅38%，兩組差異達18%。
- 上市後第四期臨床試驗
針對已無治癒性藥物且具中重度疲勞症狀之323位晚期癌症病患，使用懷特血寶®注射劑500毫克或250毫克治療(每週治療3次，每次1針，共4週)，以經確效驗證之簡式疲勞量表（Brief Fatigue Inventory；簡稱BFI）進行病患疲勞症狀評估。結果顯示：
- 依計畫書（PP）群體：分別以bfi分數改善10%及20%以上定義為具改善疲勞症狀反應，懷特血寶®注射劑500毫克治療組改善疲勞症 狀的人數百分比分別為67%及54%；懷特血寶®注射劑250毫克治療組改善疲勞症狀的人數百分比分別為65%及47%
- 意圖治療（ITT）群體：分別以bfi分數改善10%及20%以上定義為具改善疲勞症狀反應，懷特血寶®注射劑500毫克治療組改善疲勞症 狀的人數百分比分別為66%及51%；懷特血寶®注射劑250毫克治療組改善疲勞症狀的人數百分比分別為65%及47%。
不良反應
依據上市後第四期臨床試驗，懷特血寶®注射劑500毫克常見的不良反應（2%以上）包括皮疹（9.21%）、發燒（7.24 %）、感覺冷（5.26 % )、寒顫（2.63 %）及過敏（2.63 %）。懷特血寶®注射劑250毫克常見的不良反應（2%以上）包括發燒（3.23 %）及皮疹（2.58 %）。高劑量相較於低劑量有較高頻率出現不良反應。過敏發生率超過1 %，臨床使用上須注意。
在輸注期間及輸注後應小心監控病人狀況，如發生輸注反應時，應立即停止使用本品，並給予適當治療。藉由停藥及/或使用抗組織胺、解熱劑及/或類固醇治療可獲得緩解。預防輸注反應可考慮事先給予抗組織胺及/或以較慢的輸注速率，延長輸注時間完成輸注療程。